إسم لاتينيّ: Grataegus pinnati fida Bge.
الجزء المستخدم: ورقالمواصفات: 10٪ -80٪ Flavones （UV） ؛ 2٪ فيتكسين （هبلك）
المظهر: مسحوق ناعم بني
مقدمة المنتج
مستخلص أوراق الزعرور Vitexin هو مكون فريد من مركبات الفلافونويد في أوراق الزعرور. تظهر التجارب في المختبر أن لها تأثيرات كبيرة مضادة للأكسدة. كواحد من مركبات الفلافونويد الرئيسية في أوراق الزعرور ، بعد تحليل نتائج التجارب في الجسم الحي وفي المختبر على إجمالي مركبات الفلافونويد لمستخلص أوراق الزعرور ، تم تحديد أن الفيتكسين في مستخلص نبات الزعرور الكلي يمكن أن يعالج فرط شحميات الدم والكبد الدهني و حماية وظائف القلب لعبت دورًا معينًا.
 |  |
شخصية المنتج
الاسم الانجليزي: | مستخلص نبات الزعرور |
الاسم اللاتيني: | كراتيجوس بيناتي فيدا بج. |
مكونات نشطة: | فلافونيس ، فيتيكسين -2 رهامنوسايد ، فيتيكسين |
الجزء المستخدم: | ورقة الشجر |
مظهر خارجي | مسحوق أصفر بني |
رائحة: | صفة مميزة |
تخصيص: | 2٪ فيتكسين （هبلك） |
الفوائد الصحية:
1. القلب والأوعية الدموية الدماغية. يمكن إعطاء مستخلص أوراق الزعرور مرة واحدة أو عدة مرات لمكافحة نقص تروية عضلة القلب الحاد الناجم عن الغدة النخامية في الأرانب وتقليل نطاق احتشاء عضلة القلب.
2. نظام التخثر: يمكن لأوراق الزعرور أن تثبط بشكل كبير الكولاجين أو تراكم صفائح الأرانب الناجم عن ADP في الجسم الحي وفي المختبر. بالإضافة إلى ذلك ، بعد 30 دقيقة من الحقن في الوريد لإعداد أوراق الزعرور ، انخفضت اللزوجة النوعية للدم الكامل بشكل ملحوظ.
3. خفض نسبة الدهون في الدم. أوراق الزعرور لها تأثير معنوي كبير في تقليل نسبة الكوليسترول في الفئران التي تتكون بسرعة من مستحلب صفار البيض.
4. تحمل نقص الأكسجة. يمكن لأوراق الزعرور ، مثل بروبرانولول ، إطالة وقت بقاء الفئران التجريبية المصابة بنقص الأكسجة الناقص الضغط أو نقص الأكسجة العادي ، وهو ما يتوافق مع تقليل استهلاك الأكسجين الإجمالي للفئران بشكل كبير.
5. تأثير مدر للبول. زاد إنتاج البول من الأرانب بنسبة 44.2٪ بعد 60 دقيقة ، و 53.9٪ عند 90 دقيقة ، و 63.7٪ عند 120 دقيقة ، مما يشير إلى أن تأثيره المدر للبول خفيف وبطيء ودائم.
6. السمية اختبار السمية الحادة: تم تغذية الفئران بمركبات الفلافونويد الكلية لأوراق الزعرور بمعدل 7.7 مجم / كجم ، و 3.8 مجم / كجم ، و 1.9 مجم / كجم. لم يكن هناك فرق كبير بين مصل ألانين aminotransferase (ALT) ومجموعة التحكم. لم تكن هناك تغيرات مرضية سامة في الكبد والطحال والرئة والكلى والدماغ والأمعاء.
